El Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor emitió un comunicado al respecto, por recomendación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed)
Bolivia suspende la comercialización de los productos farmacéuticos con Ranitidina en todas sus presentaciones, entre ellas comprimidos, jarabe e inyectables, debido a que un estudio internacional estableció que incrementa el riesgo de desarrollar cáncer.
“Por recomendación de la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed), el Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor dispuso la suspensión de la autorización de comercialización de este producto en Bolivia”, establece un comunicado.
La instrucción de la Agemed
La Agemed difundió su comunicado a inicios de mes. En el documento realiza diversas recomendaciones, tanto para quienes expenden los medicamentos, como para los centros de salud, los galenos y los pacientes.
Según un estudio de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) “este componente presenta impurezas que, ante la ingesta diaria de cantidades superiores a los límites permisibles y la exposición a largo plazo, incrementan el riesgo de desarrollar cáncer en seres humanos”.
La ranitidina es un principio activo que se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico.
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